描述
Ribavirin 利巴韦林（病毒唑）
产品关键词：
Ribavirin 利巴韦林；Virazole 病毒唑；Ribavirin 5′-phosphate 利巴韦林5’-磷酸；Antiviral agent 抗病毒剂；肌苷单磷酸（IMP）脱氢酶；CAS：36791-04-5；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| Ribavirin 利巴韦林（病毒唑） | MS0043-1G | 1g | 198 |
| Ribavirin 利巴韦林（病毒唑） | MS0043-5G | 5g | 498 |
| Ribavirin 利巴韦林（病毒唑） | MS0043-25G | 25g | 1488 |
【温馨提示】：见我司（MKBio）的小分子化合物常见问题-懋康生物。
产品描述 产品描述
利巴韦林（Ribavirin），俗称病毒唑，一种具广谱抗病毒特性的鸟苷类似物，靶向包括呼吸道合胞病毒（RSV）、丙型肝炎病毒（HCV）和流感病毒在内的DNA和RNA病毒。利巴韦林是一种药物前体，能够被细胞内激酶单磷酸或三磷酸化而激活。这些磷酸化衍生物对细胞和病毒内的酶产生各种效应，引起病毒复制的抑制。利巴韦林结合并重新分布哺乳动物eIF4E从细胞核到细胞质（Ki~ 0.3 μM，利巴韦林三磷酸，活性代谢物）。能够抑制原代AML-M5祖细胞的克隆形成（IC50~1 μM），还能减缓急性髓细胞性白血病（AML）的疾病严重程度。
产品特性
1） CAS NO：36791-04-5
2） 化学名：1-β-D-ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide 1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羟酰胺
3） 英文同义名：NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin, Ribasphere, Rebetol, Virazole, Copegus;
4） 中文同义名：病毒唑，三氮唑核苷，三唑核苷；
5） 分子式：C8H12N4O5
6） 分子量：244.21 g/mol
7） 外观：白色或类白色结晶性粉末
8） 纯度：>99%
9） 溶解性：溶于水（≥20mg/ml），DMSO（≥20mg/ml），不溶于乙醇、乙醚、二氯甲烷
10）化学结构式：
保存与运输方法
保存：室温干燥保存，可置于-20°C长期干燥保存，3年有效。
运输：室温运输。
注意事项
1） 关于化合物溶解说明：化合物溶解性比如≥20mg/ml，说明至少有20mg/ml的溶解度，但不确定最大饱和溶解度。化合物的溶解度会因生产厂家和批次不同产生差异，具体以实际测试为准。
2） 本品并非商业化药物，仅限科研用途，不可用于临床或诊疗用途。
3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制储存液
| 质量
溶剂体积 浓度 |
1mg | 5mg | 10mg | 100mg |
| 1mM | 4.0949 mL | 20.4743 mL | 40.9486 mL | 409.4836 mL |
| 5mM | 0.8190 mL | 4.0949 mL | 8.1897 mL | 81.8967 mL |
| 10mM | 0.4095 mL | 2.0474 mL | 4.0949 mL | 40.9484 mL |
| 50mM | 0.0819 mL | 0.4095 mL | 0.8190 mL | 8.1897 mL |
使用方法【源自文献，仅作参考】
| 文献1，Chang J et al. Combination of alpha-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of Dengue virus infection in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):26-34. PMID: 21073903
体内研究： 动物模型（Animal Model）：DENV (serotype 2, TSV01 strain) infected mice 给药剂量（Dosages）：The mice were challenged with DENV (serotype 2, TSV01 strain), at 5×106pfu/mouse via i.p. injection. Imino sugar (CM-10-18) was given orally at 75mg/kg twice daily at 12 hr intervals, andribavirin was given orally at 40mg/kg once daily, for 3 consecutive days post-infection. PBS was given to control mice.Blood samples were drawn 3 days post-infection for determination of plasma virus titer by plaque assay. 实验结果（Results）：While ribavirin at 40mg/kg by itself did not reduce viremia, and 75 mg/kg of CM-10-18 treatment only modestly reduced the viremia by 1.9-fold, combination of the two compounds reduced the viremia by 4.7-fold. |
| 文献2，Kentsis A et al. Ribavirin suppresses eIF4E-mediated oncogenic transformation by physical mimicry of the 7-methyl guanosine mRNA cap. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Dec 28;101(52):18105-10. PMID: 15601771
体内研究： 动物模型（Animal Model）：Female 5- to 7-week old athymic NCr-nu/nu mice 药物配制（Preparation）：For treatments, drugs were dissolved in PBS (pH 7.4) and filter-sterilized. Untreated cells and animals received filter-sterilized PBS. 给药剂量（Dosages）：Nude mice were engrafted by using sub-cutaneous injection of eIF4E-dependent FaDu cells andtreated with 40 μg/kg ribavirin orally each day, yielding a mean body concentration of ≈1 μM.Photograph of tumors resectedafter 20 days of treatment. 实验结果（Results）：After 20 days of ribavirin treatment, mean tumor volume of animals in the treatment group was 6-fold less than those in the untreated control group. At this low concentration, ribavirin was apparently well tolerated and minimally toxic as suggested by the absence of treatment-associated mortality and of effect on body weight. |
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】
