描述
Fluconazole/Diflucan 氟康唑/氟可那挫/大扶康
(甾醇14α-去甲基化酶CYP51抑制剂/抗真菌化合物)
产品标签:
Fluconazole 氟康唑;Triazole broad-spectrum antifungal agent 三唑类广谱抗真菌化合物;Candida spp. 真菌念珠菌;Ergosterol 麦角固醇;Sterol 14α-demethylase(CYP51)甾醇14α-去甲基化酶;Amphotericin B 两性霉素B;CAS:86386-73-4
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货号 |
产品名称 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MS0073-100MG |
Fluconazole 氟康唑 | 86386-73-4 | 100mg | 95 | 现货 |
MS0073-1G |
Fluconazole 氟康唑 | 86386-73-4 | 1g | 165 |
现货 |
MS0073-5G | Fluconazole 氟康唑 | 86386-73-4 | 5g | 295 |
现货 |
MS0073-25G | Fluconazole 氟康唑 | 86386-73-4 | 25g | 445 |
现货 |
基本描述:
氟康唑(Fluconazole),CAS NO.86386-73-4,也称为氟可那挫,一种三唑类广谱抗真菌化合物,高度选择性抑制真菌细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)活性,干扰羊毛甾醇转化为麦角固醇(真菌细胞壁的一种重要成分)。麦角固醇形成的抑制效应,导致细胞渗透性提高,从而破坏正常的细胞功能。氟康唑还是CYP2C19, CYP2C9和CYP3A4的抑制剂。氟康唑有效抑制大多数念珠菌、新型隐球菌和皮肤丝状菌的生长。各种系统性真菌感染引起的实验性疾病动物模型,包括曲霉病、芽生菌病、念珠菌病、球孢子菌病、隐球菌病和组织胞浆菌病,按照0.5-100mg/kg的剂量给予氟康唑,都起到良好的保护活性。
作用机制(bacteriostatic antibiotics):
高度选择性抑制真菌细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)活性,干扰羊毛甾醇转化为麦角固醇(真菌细胞壁的一种重要成分)。麦角固醇形成的抑制效应,导致细胞渗透性提高,从而破坏正常的细胞功能。
临床价值:
用于治疗和预防浅表性和全身性真菌感染疾病,一种广谱的抗真菌药,对人和动物的真菌感染都有活性。可用于念珠菌、隐球菌、球孢子菌,以及芽生菌和组织胞浆菌感染。
【注意】:我司(MKbio)提供的为原料药,仅能用于科研研究,不能用于人身上,且用作兽药。
基本特性:
1. CAS NO:86386-73-4
2. 化学名:α- (2,4-Difluorophenyl)-a-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
3. 英文同义名:2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol; UK 49858; Difluconazole; Diflucan; Fungicon;
4. 中文同义名:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇;大扶康;麦道氟康;麦尼芬;
5. 分子式:C13H12F2N6O
6. 分子量:306.27
7. 纯度:≥98% (HPLC)
8. 外观:白色至类白色结晶粉末
9. 溶解性:溶于DMSO(60mg/ml, 25ºC)、乙醇(60mg/ml, 25ºC),微溶于水(<1 mg/ml, 25ºC)
10. 化学结构图:
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货号 | 产品名称 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MS0022-100MG | Amphotericin B 两性霉素B | 1397-89-3 | 100mg | —— | 现货 |
MS0022-1000MG | Amphotericin B 两性霉素B | 1397-89-3 | 1g | —— | 现货 |
MS0022-10ML | 两性霉素B(5 mg/ml) | 1397-89-3 | 10ml | —— | 现货 |
MS0041-1G | Nystatin 制霉菌素 | 1400-61-9 | 1g | —— | 现货 |
MX3255-1ML | 放线菌酮(100mM) | 66-81-9 | 1ml | —— | 现货 |
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】