描述
DNA降解酶 PLUS
亮点
从DNA生成单核苷的快速简便程序，可通过LC / MS进行定量分析
方便的2小时单酶消化与常规6-16小时多步酶消化方案
描述
Zymo Research的DNA Degradase Plus是一种核酸酶混合物，可快速有效地将DNA降解为其各个核苷成分。由于核苷缺少带负电荷的磷酸盐，因此DNA Degradase Plus是通过LC / MS分析全基因组DNA甲基化的理想选择。酶的消化是通过一步步骤进行的，该步骤比其他可用方法更快，更简单。
技术指标
测定条件 1X DNA降解酶反应缓冲液中的DNA降解酶Plus。将反应混合物在37°C孵育≥1小时
浓度 5 U /微升
酶失活 在70°C加热灭活酶20分钟
存储 储存在-20C达12个月。避免重复冻结/解冻试剂。长期存放于≤-70C。
单位定义 5 U的酶将在25 µl反应体积中于37℃消化1 µg基因组DNA≥1小时
产品常见问题
Q1：我可以可视化处理过的样品/降解酶处理后是否需要纯化？
确认降解的最佳方法是在凝胶上电泳样品。对于经降解酶处理的样品，什么都看不见。您无需纯化反应。
问题2：我可以让反应进行得比协议中规定的时间更长吗？
是的，协议时间是建议进行充分消化的时间。可以增加额外的孵育时间以完全确保所有样品均已被消化。让反应进行更长的时间没有什么害处。
问题3：我可以在反应中添加过量的酶吗？
是的，您可以添加过量的酶以确保完全消化。
问题4：这对RNA / ssDNA有用吗？
降解酶和降解酶Plus的优选底物是双链DNA。单链DNA模板只会有较小的降解，而RNA模板则不会降解。
Q5：我可以扩大/缩小反应量吗？我怎么做？
是的，您可以根据需要放大或缩小反应。为了获得最佳结果，请在25 µl反应体积中用5 U（1 µl）酶消化不超过1 µg DNA。反应体积与DNA数量一样重要，我们建议相应地扩大酶的体积。例如，如果反应体积为100 µl，则使用4 µl DNA降解酶（Plus）。