描述
花生凝集素优先结合T抗原，T抗原是存在于许多糖缀合物（例如M和N血型，神经节苷脂以及许多其他可溶性的和与膜相关的糖蛋白和糖脂）中的半乳糖基（β-1,3） N-乙酰半乳糖胺结构。除某些例外，PNA的受体序列通常被唾液酸化，从而阻止凝集素与其受体寡糖结合（请参阅Jacalin）。即使不直接与受体糖结合的唾液酸也可能抑制结合。稀释剂中钙离子的存在可能通过中和邻近受体序列的唾液酸残基上的负电荷来增强PNA与受体的结合。
Cy3标记的花生凝集素结合了适当数量的荧光色素，可为该凝集素提供最佳的染色特性。提供的该缀合物基本上不含未缀合的荧光染料。
- 激发：552 nm
- 发射：565 nm
- 红色
技术指标
| 单位大小 | 1毫克 |
|---|---|
| 应用领域 | 免疫荧光，糖生物学 |
| 推荐用法 | 推荐的使用浓度范围是5-20 µg / ml。 |
| 推荐储存 | 2-8°摄氏度 |
| 最大激励 | 552纳米 |
| 抑制和/或洗脱糖 | 抑制/洗脱糖：200 mM半乳糖（S-9003）。 |
| 最大排放 | 565纳米 |
| 解 | 10 mM HEPES，0.15 M NaCl，pH 7.5、0.08％叠氮化钠，0.1 mM CaCl 2和专有稳定剂。 |
| 浓度 | 1 mg活性缀合物/ ml |
| 共轭 | 半胱氨酸3 |
| 荧光色 | 红 |
| 糖特异性 | 半乳糖 |
技术信息
PNA可用于区分正常组织和肿瘤组织，并用于评估移行粘膜的恶性肿瘤。此外，PNA结合可用于测量淋巴组织中的细胞成熟度，以区分人和实验动物中的各种淋巴细胞亚群，并测量许多疾病中淋巴样细胞的水平。PNA可用于小鼠干细胞的分级分离，以用于跨组织相容性障碍的骨髓移植。
PNA的主要细胞表面受体可能是无唾液酸GM 1神经节苷脂。由于PNA与该糖脂的抗体具有特异性，因此PNA和抗体在某些应用中可以互换使用。
每个荧光凝集素随附一份分析数据表，其中总结了我们的质量控制测试结果，并提供了有关产品的信息。所有这些试剂均以叠氮化钠保存的溶液形式提供。抑制/洗脱糖：200 mM半乳糖
