描述
Cordycepin 虫草素（3ˊ-脱氧腺苷）
搜索关键词：
Cordycepin 虫草素；3′-Deoxyadenosine 3ˊ-脱氧腺苷；核苷类抗生素；Antitcancer agent抗肿瘤试剂； Antifungal agent 抗真菌试剂；CAS：73-03-0
产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-54736159 。
| 货号 | 产品名称 | CAS NO. | 规格 | 价格（元） |
| MS0075-20MG | Cordycepin 虫草素 | 73-03-0 | 20mg | 250 |
| MS0075-100MG | Cordycepin 虫草素 | 73-03-0 | 100mg | 850 |
| MS0075-1G | Cordycepin 虫草素 | 73-03-0 | 1g | 1950 |
| MS0075-5G | Cordycepin 虫草素 | 73-03-0 | 5g | 4850 |
低成本高品质虫草素，提供1g，5g, 10g，甚至更大包装虫草素，量大价格从优，欢迎来电咨询。
基本描述：
虫草素（Cordycepin），又称3ˊ-脱氧腺苷（3′-Deoxyadenosine），CAS NO. 73-03-0，是冬虫夏草和蛹虫草中的主要活性成分，也是第一个从真菌中分离出来的核苷类抗生素。具有抗肿瘤、抗炎症、抗寄生虫、抗病毒和神经调节作用，还具有降血糖、降血脂等生物活性。作为腺苷的3ˊ-脱氧类似物，虫草素能插入核酸链，诱导DNA双链破坏，进而杀死肿瘤细胞。虫草素提高活性氧（ROS）生成，加强Caspase活性和PARP切割效应，激活AMPK，诱发Caspase介导的凋亡发生。虫草素对利什曼原虫属（Leishmania）呈现抗微生物活性，还能终止感染小核糖核酸病毒的细胞RNA链合成。
本品以冻干粉形式提供，高纯度（≥98%），是研究虫草素抗肿瘤、抗真菌等生理活性，和研究mRNA转录活性的理想工具。
作用机制（bacteriostatic antibiotics）：
作为腺苷的3ˊ-脱氧类似物，虫草素能插入核酸链，诱导DNA双链破坏，进而杀死肿瘤细胞。
基本特性：
1） CAS NO：73-03-0
2） 化学名：(2R,3R,5S)-2-(6-Aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
3） 同义名：3′-Deoxyadenosine 3ˊ-脱氧腺苷；3-脱氧酰苷；虫草品；虫草菌素；蛹虫草菌素；虫草头孢菌丝体；冬虫夏草素；冬虫夏草菌素；
4） 分子式：C10H13N5O3
5） 分子量：251.24
6） 外观：白色至类白色结晶粉末
7） 纯度：≥99%（HPLC）
8） 溶解性：溶于DMSO（100 mM）
9） 化学结构图：
保存与运输方法
保存：2-8°C干燥保存，至少2年有效。
运输：常温运输。
注意事项
1） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。
2） 化合物在不同溶剂内的溶解性差异显著，若必须选择说明书未标识的溶剂，请查阅文献或其它数据资料，称取少量测试是否能达到所需溶解性。
3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存液制备
| 质量
溶剂体积 浓度 |
1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 3.9803 mL | 19.9013 mL | 39.8026 mL |
| 5mM | 0.7961 mL | 3.9803 mL | 7.9605 mL |
| 10mM | 0.3980 mL | 1.9901 mL | 3.9803 mL |
| 50mM | 0.0796 mL | 0.3980 mL | 0.7961 mL |
【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。条件允许，可将储存液保存在惰性气体下，避免强光直射。
使用方法【源自文献，仅作参考】
| 文献1，Ashraf, S., Radhi, M., Gowler, P. et al. The polyadenylation inhibitor cordycepin reduces pain, inflammation and joint pathology in rodent models of osteoarthritis. Sci Rep 9, 4696 (2019).
体外研究（细胞实验）： 细胞类型（Cell Type）：RAW-264.7 cells 实验方法（Assay Method）：RAW-264.7 cells were treated with cordycepin (Cordy; 20 μM) either 60 mins prior to or 10 mins after LPS (1 μg/ml) stimulation. DMSO was used as vehicle control. 体内研究（动物模型）： 动物模型（Animal Model）：Male Sprague Dawley rats weighing 180–200 g 实验方法（Assay）：Male Sprague Dawley rats (n = 10/group) were given intra-articular injection of monosodium iodoacetate (MIA) (1 mg/50 μl) in saline at day 0 into their left knee. Control rats received intra-articular injection of 50 µl of saline. For the therapeutic MIA study, at Day 14, cordycepin (4 mg/kg, 8 mg/kg or 16 mg/kg) or vehicle (1 ml distilled water) were mixed with 1 g of wet mash and administered every other day until day 28. For the pre-emptive MIA study, cordycepin (8 mg/kg) was given at day 0 (prior to intra-articular injection) for a period of 2 weeks, until day 14. Rats were food restricted for 2 hrs prior to being given cordycepin. |
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】
