描述
CFDA, SE细胞增殖示踪荧光探针
产品关键词：
CFDA, SE (CFSE)；Calcein AM钙黄绿素；活细胞染色探针；Fluorescein diacetate (FDA)；PKH26；CAS NO：150347-59-4；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| CFDA, SE 细胞增殖示踪荧光探针 | MX3009-5MG | 5mg | 580 |
| CFDA, SE 细胞增殖示踪荧光探针 | MX3009-25MG | 25mg | 1520 |
【温馨提示】：见我司集奇生物（maokangbio）提供的CFDA SE Cell Proliferation and Cell Tracking Kit 细胞增殖与示踪检测试剂盒（#MX3010-500T）。
产品描述
CFDA, SE，英文全名5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester，CAS NO. 150347-59-4，是一种稳定的、细胞膜渗透性的非荧光染料，由两个醋酸基团和一个琥珀酰亚胺酯（SE）官能团组成的一个荧光分子。一旦主动扩散进入细胞，其醋酸基团被胞内酯酶切割，生成荧光素酯CFSE。CFSE具有高度荧光，且能通过其琥珀酰亚胺酯基团共价结合到细胞内的蛋白氨基基团。正是这个共价偶联反应，CFSE能够极其长期的保留在细胞内，长达数个月。另外，归因于这一稳定连接，一旦染料进入细胞，不会转移到邻近细胞。无活力细胞仍然是非荧光。而活细胞一旦分化，CFSE能够很均匀的分散到子细胞中，每分裂一次子代细胞约能得到亲本细胞1/2的荧光强度，因此，通过流式细胞仪对荧光强度的检测，能够依次分选出未分裂细胞，分裂一次的细胞（1/2荧光强度），分裂两次的细胞（1/4荧光强度），分裂三次的细胞（1/8荧光强度），以及以此类推其他分裂次数的细胞。CFSE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。
CFSE广泛用于细胞增殖和体内细胞示踪研究。CFSE的最大激发和发射波长分别为492nm和517nm，标记细胞后呈绿色荧光。使用流式细胞仪检测可用FL1检测通道。也能用荧光显微镜观察，使用FITC滤片。
产品特性
1） CAS NO.：150347-59-4
2） 化学名：3′,6′-bis(acetyloxy)-3-oxo-2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester-spiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthene] -ar-carboxylic acid
3） 同义名：5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester, 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester, CFDA-SE
4） 分子式：C29H19NO11
5） 分子量：557.46
6） 纯度：≥94%（HPLC）
7） Ex/Em：492/517nm
8） 外观：近乎白色至黄色粉末或结晶
9） 溶解性：溶于DMSO，DMF
10）化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20ºC避光干燥保存，至少2年有效。
运输：冰袋运输。
使用方法
1. 储存液制备
将低温保存的冻干粉产品置于室温回温至少20min，之后短暂低速离心，让所有粉末都掉落至管底。称取适量粉末用高质量无水DMSO溶解配制10mM储存液。比如5mg CFDA, SE（Mw: 557.46）用897μl DMSO充分溶解即得到10mM储存液。根据单次用量分装，置于≤-20℃避光干燥保存，避免反复冻融。储存液最好是一个月内用完，最多不超过三个月。
2. 工作液制备
于正式实验前，用HHBS缓冲液或其他生理缓冲液（pH 7.0）稀释储存液到1-10μM工作浓度，涡旋混匀。
【注意事项】：
1） CFDA, SE是胺反应性。CFDA, SE标记步骤不可使用含首胺的缓冲液，比如，HHBS或PBS是推荐的CFDA, SE稀释缓冲液。
2） CFDA, SE的染色浓度需要根据使用的细胞类型和实验目的来进行优化调整。比如，如果用于细胞增殖的荧光逐渐稀释分析，相对高浓度的CFDA, SE染色工作液比较理想；如果仅是用来标记细胞用作另外一种荧光标志探针的复染剂，相对低浓度的CFDA, SE染色工作液比较理想，能够良好的防止不同滤片设置间的荧光溢出。
3. 染色步骤
此染色步骤仅做指导，具体实验步骤可根据实际情况来做适当调整。
3.1 室温300×g离心细胞5min，吸掉上清。
3.2 用预热的无菌HHBS，PBS或其他生理缓冲液清洗细胞以去除任何残留的血清蛋白。之后同上离心细胞，吸掉上清。
3.3 用上述配制好的CFDA, SE染色工作液重新悬浮细胞，制备成1-3 x 107cells/mL的单细胞悬液。
3.4 室温或37℃避光孵育15~30min。中间可偶尔的轻轻颠倒混匀使得细胞均匀接触到染料。
3.5 加入5倍原始染色体积的细胞培养液（含10% FBS）来淬灭染色过程，轻轻颠倒几次混匀。
3.6 室温300×g离心细胞5min，吸掉上清。再用10ml完全细胞培养液清洗细胞一次。
3.7 再用10ml完全细胞培养液重新悬浮细胞，37℃孵育5min，以促进CFDA, SE在细胞内的充分反应和未反应的CFDA, SE重新回到完全细胞培养液中。离心去上清，完成最后一次清洗。
3.8 之后用完全细胞液重悬细胞，此时可用荧光显微镜或流式细胞仪来观察标记效果。或开始用药物刺激处理或继续常规培养。经适当时间后用流式细胞仪检测细胞增殖，或用于特定目的的细胞示踪。标记细胞也可用于活体动物的移植，并用荧光进行示踪。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】