BL21(DE3) Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞

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BL21(DE3) Electrocompetent Cell 大肠杆菌电转感受态细胞

 

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货号 产品名称 规格           价格(元)   
MF2391-0250UL    BL21(DE3) ElectrocompetentCell 大肠杆菌电转感受态细胞    5×50μl 1800
MF2391-1000UL BL21(DE3) ElectrocompetentCell 大肠杆菌电转感受态细胞 20×50μl 5760

 

产品组分:

组分编号         组分名称

货号(规格)

MF2391-0500UL     MF2391-2500UL    
MF2391-A BL21(DE3) ElectrocompetentCell          5×50μl 20×50μl
MF2391-B pUC19 Control Vector (10pg/μl) 10μl 10μl

 

菌株描述

BL21(DE3)菌株来源于大肠杆菌B/r菌株,特别构建适用于重组蛋白的高水平表达。BL21(DE3)菌株缺乏lon和ompT蛋白酶,从而改进重组蛋白的稳定性。DE3命名表明该菌株染色体上整合λ噬菌体DE3溶原体(其上携带lacUV5启动子调控的T7 RNA聚合酶基因),IPTG能诱导T7 RNA聚合酶的表达。BL21 (DE3)特别适合于噬菌体T7启动子为基础的表达系统(比如,pRSET,pCR T7和pET)。

BL21 (DE3)菌株基因型:F-ompThsdSB(rB-mB-)galdcm(DE3)

 

产品描述

我司(懋康生物)提供的BL21(DE3)电转感受态细胞经特殊工艺制作,适用于各种多肽、蛋白表达文库的构建,经pUC19质粒检测转化效率>1010cfu/μg DNA。

 

保存与运输条件:

保存:-80℃保存,6个月有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

1)   感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。

2)   整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。

3)   加入DNA的体积不应大于感受态体积的1/10。质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,会导致转化效率急剧下降。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。若转化大质粒或想得到较高转化效率,推荐使用高纯质粒抽提试剂盒提取质粒。

4)   为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。

5)   转化高浓度的质粒可相应减少最终涂板用量。

6)   对于连接产物的转化,大部分公司的连接体系或重组体系(比如,Thermo或NEB公司的T4连接酶体系,NEB公司的重组系统)不用纯化,能直接与BL21(DE3)电转感受态细胞混合后进行转化,需控制DNA浓度≤100ng/μl,体积≤5μl/50μl感受态细胞。过高浓度连接产物或过大体积连接产物都会降低转化效率,增加弧光放电的风险。

7)   电击杯里的离子会增加溶液的电导,增大在含细胞和DNA溶液中产生电流和弧光放电的风险。

8)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)        将0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净吸水纸上5min,待其沥干水分,正置5min,使乙醇充分挥发干净,立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖,冰中静置5min使其充分降温。

2)        取-80℃保存的感受态细胞插入冰中5min,待其完全融化。

3)        往50μl感受态细胞悬液中加入目的DNA(质粒或连接产物),用手拨打管底使其混匀,避免产生气泡,立即插入冰中。

【注意】:要测定转化效率,请使用1μl pUC19 Control Vector (10pg/μl)。

【注意】:对于连接产物,大部分公司的T4连接酶体系或50℃重组体系不用纯化,可直接与BL21(DE3)电转感受态细胞混合后进行电击转化,需控制DNA浓度≤100ng/μl,体积≤5μl/50μl感受态细胞。

【注意】:对盐浓度较高的DNA溶液或反应体系需用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液重悬,然后与电击感受态细胞混合进行电击转化。

4)        用枪轻轻吹打混匀感受态细胞-DNA之后快速转移到电击杯中,避免产生气泡,盖上杯盖。

5)        启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV(此参数参考Bio-rad,具体使用请参考电转仪推荐参数来操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中。

6)        2min后从冰中取出电击杯,放在室温,加入700 μl无抗生素的SOC培养基(室温),用枪吹吸电击杯底部数次混匀后,转移到50ml离心管,向离心管内补加的SOC培养基定容至10ml。于37℃,225rpm振荡复苏培养1h。

【注意】:SOC培养基配方:2% Tryptone, 0.5% Yeast Extract, 10 mM NaCl, 2.5 mM KCl, 10 mM MgCl2,10 mM MgSO4, 20mM glucose。SOC培养基营养丰富,主要用于大肠杆菌感受态细胞转化的复苏步骤,能最大化感受态细胞的转化效率。

7)        5,000rpm离心1min,重悬后取100~200μl加到含相应抗生素的SOC平板上(因菌量较大,若全部涂板请选用直径150mm培养皿2~5个),用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min,待液体被吸收后,倒置平板,37℃过夜培养13~17h。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】

 

其他信息

重量 50 克
品牌:

懋康MKBio

CAS:

N/A

规格:

5×50μl

货期:

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