描述
ECL所结合的碳水化合物结构经常在哺乳动物来源的膜和血清糖蛋白中发现。在该结构上的唾液酸取代似乎阻止了凝集素结合。这种特异性为利用琼脂糖结合的ECL分离或分离哺乳动物糖蛋白提供了机会。
据报道该凝集素可用于使用阴性选择淘选技术（协议可应要求提供或在我们的网站上）分离人自然杀伤（NK）细胞。人NK细胞似乎缺乏结合ECL所需的可及的表面碳水化合物结构，并且与其他单核细胞不同，它们不粘附于ECL包被的培养皿。由于此过程涉及负选择淘选技术，因此可以获得高回收率的存活NK细胞。贴壁细胞也可以通过在半乳糖或乳糖中孵育来回收。
生物素化的 erythrina cristagalli 凝集素结合了适当数量的生物素，可以为该凝集素提供最佳的染色特性。提供的该缀合物基本上不含未缀合的生物素，并用叠氮化钠保存。
技术指标
| 单位大小 | 5毫克 |
|---|---|
| 应用领域 | 免疫组织化学/免疫细胞化学，免疫荧光，印迹应用，Elispot，ELISA，糖生物学 |
| 推荐用法 | 或大多数应用中，我们建议在上述缓冲液中新鲜制备5-20 µg / ml的工作溶液。 |
| 推荐储存 | 2-8°C；冷冻储存可长期储存 |
| 抑制和/或洗脱糖 | 200 mM乳糖（S-9004） |
| 解 | 10 mM HEPES，0.15 M NaCl，pH 7.5、0.1 mM CaCl 2和0.08％叠氮化钠。 |
| 浓度 | 5 mg活性缀合物/ ml |
| 共轭 | 生物素化 |
| 糖特异性 | 半乳糖，N-乙酰半乳糖，乳糖 |
技术信息
Erythrina cristagalli lectin由大约28 kDa和26 kDa的两个不同的亚基组成。ECL所结合的碳水化合物结构经常在哺乳动物来源的膜和血清糖蛋白中发现。在该结构上的唾液酸取代似乎阻止了凝集素结合。这种特异性为利用琼脂糖结合的ECL分离或分离哺乳动物糖蛋白提供了机会。
这种生物素化的凝集素是使用生物素-亲和素/链霉亲和素系统检查糖缀合物的理想中间体。首先添加生物素化的凝集素，然后添加VECTASTAIN ABC试剂，抗生物素蛋白D共轭物或链霉亲和素衍生物。
抑制/洗脱糖：200 mM乳糖
