描述
Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1
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Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1;Vacuolar H+ ATPase (V-ATPase) 液泡型ATP合成酶;Endosomal Acidification Inhibitor 胞内体酸化抑制剂;Autophagy Inhibitor 自吞噬;CAS NO:88899-55-2;
产品信息
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) |
Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1 | MZ8005-25UG | 88899-55-2 | 25µg | 500 |
Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1 | MZ8005-500UG | 88899-55-2 | 500µg | 1450 |
Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1 | MZ8005-1MG | 88899-55-2 | 1mg | 2750 |
产品描述
巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1),也称为NSC 381866,来源于灰色链霉菌(Streptomyces griseus)的一种大环内酯类抗生素。巴佛洛霉素A1是一种强效、选择性的液泡型ATP合成酶(V-ATPase)抑制剂,在哺乳动物、植物或真菌细胞内阻断这些质子泵活性,IC50在4-400nM范围内。对大多数其他ATPase的抑制活性至少弱1000倍。Bafilomycin A1是一种知名的自吞噬晚期抑制剂,通过抑制自吞噬体和溶酶体之间的融合来阻止自体吞噬泡的成熟。Bafilomycin A1能防止巨噬细胞溶酶体内的胆固醇转运,并且用来区分不同类型ATPase。Bafilomycin A1还能抑制巨吞噬和促进结肠癌细胞凋亡发生。
产品特性
1)CAS NO:88899-55-2
2)化学名:(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-8-Hydroxy-16-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-methyl-3-[(2R,4R, 5S,6R)-tetrahydro-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-yl]butyl]-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyloxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one
3)同义名:NSC 381866
4)分子式:C35H58O9
5)分子量:622.83
6)纯度:>95%(HPLC)
7)外观:黄色结晶粉末
8)溶解性:溶于DMSO(0.1mg/ml),无水乙醇(0.1mg/ml),甲醇,几乎不溶于水
9)化学结构图:
保存与运输方法
保存:-20℃干燥保存,3年有效。
运输:冰袋运输。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】