描述
Alexa Fluor 647 labeled Wheat Germ Agglutinin
Alexa Fluor 647标记麦胚凝集素
产品标签
Alexa Fluor 488-WGA；Alexa Fluor 594- WGA；FITC-WGA 麦胚凝集素；Rhodamine-WGA小麦胚芽凝集素；Plasma membrane质模标记；Golgi apparatus高尔基体染色；Yeast bud scars酵母出芽痕；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| Alexa Fluor 647-WGA (Alexa Fluor 647 labeled Wheat Germ Agglutinin) Alexa Fluor 647标记麦胚凝集素 | MP6335-1MG | 1mg | 1630 |
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产品描述
麦胚凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）是广泛应用于细胞生物学的凝集素之一。WGA识别的糖类受体是N-乙酰葡糖胺（GlcNAc），倾向与N-乙酰葡糖胺的二聚体和三聚体结合。WGA能结合含N-乙酰葡糖胺末端或壳二糖的寡糖，这类结构在许多血清和膜来源糖蛋白中普遍存在。细菌细胞壁肽聚糖、甲壳素（几丁质）、软骨糖胺聚糖和糖脂也能结合WGA。天然WGA还能通过N-乙酰神经氨酸（唾液酸）残基与一些糖蛋白相互作用。WGA适用于胰岛素受体的纯化、血清蛋白和神经示踪。
麦胚凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）通常用来标记糖蛋白，用于活细胞或固定细胞的质膜成像，用于组织切片染色或其它标准的免疫分析实验。WGA能用作一种革兰氏染色剂，荧光标记革兰氏阳性菌（非革兰氏阴性菌）。还能用于结合出芽酵母（比如酿酒酵母）的出芽痕。
本品是Alexa Fluor647标记的麦胚凝集素（Alexa Fluor647 labeled Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor647- WGA），Ex/Em=650/671nm，亲和纯化所得，基本不含未标记的荧光素。建议工作浓度范围是5-20μg/ml。
产品特性
1） 英文同义名：Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor647 Conjugate; Alexa Fluor647 labeledWheat Germ Agglutinin; Wheat germ agglutinin lectin, Alexa Fluor647 Conjugate; Alexa Fluor647 labeledWGA Lectin;
2） 中文同义名：麦胚凝集素，Alexa Fluor647标记；Alexa Fluor647标记的麦胚凝集素；Alexa Fluor647标记的小麦胚芽凝集素；
3） 糖类特异性：N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）
4） 外观：固体
5） Ex/Em：650/671nm
6） 荧光颜色：深红色
7） 应用：IF、糖生物学
保存与运输方法
保存：-20℃避光干燥保存，至少1年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 本品储存液长期保存可能会产生沉淀，使用前请37℃温育数分钟，之后离心吸取上清使用。此操作基本不会对产生性能造成负影响。
2） 荧光染料都存在淬灭的问题，保存和操作过程中注意避光。
3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
质膜标记操作流程
一、储存液准备
于使用前，将低温保存的Alexa Fluor647-WGA（1mg）置于室温回温至少30min，低速离心2-3min，往管内加入500µl ddH2O（无菌）制备2mg/ml储存液。短时间使用可保存在2-8℃，长时间使用请根据单次用量分装保存后置于-20℃保存，避免反复冻融，至少一个月稳定。
二、标记活的真核细胞
以下是对贴壁培养在盖玻片上的活细胞的通用染色步骤。用户需根据不同的模型系统和预期效果来优化染色时间和浓度。
2.1制备染色工作液：用合适的生理缓冲液，比如：HBSS（无酚红）（Cat#：MS3505-500ML）或HHBS（Cat#：MS3510-500ML），稀释Alexa Fluor647-WGA（2mg/ml）储存液到工作浓度，常用工作浓度范围为5-20μg/ml。使用细胞培养基稀释WGA偶联物用于标记可能导致增高的非细胞染色背景。
2.2 细胞标记：加入足量的染色工作液完全覆盖盖玻片上的细胞。37℃孵育10-30min。
2.3 细胞清洗：标记结束后，吸走染色工作液，用合适的缓冲液清洗细胞2次。除非细胞要做固定，此时即可在预热的HBSS或其它适合于成像的缓冲液中封片。
2.4 【可选】细胞固定：可能用4%多聚甲醛固定染色好的细胞，37℃15min，之后用缓冲液清洗，以及做另一种复染。如有必要用0.2% Triton X-100透化细胞。
三、标记固定的真核细胞
以下是对贴壁培养、甲醛固定且未做透化处理细胞的通用染色步骤。用户需根据不同的模型系统和预期效果来优化染色时间和浓度。
3.1细胞固定：4%多聚甲醛固定细胞，37℃处理15min。
3.2细胞清洗：用HBSS（不含酚红）清洗细胞三次。不要透化细胞！！！
3.3准备染色工作液：用合适的生理缓冲液，比如：HBSS（无酚红）（Cat#：MS3505-500ML）或HHBS（Cat#：MS3510-500ML），稀释Alexa Fluor647-WGA（2mg/ml）储存液到工作浓度，常用工作浓度范围为5-20μg/ml。使用细胞培养基稀释WGA偶联物用于标记可能导致增高的非细胞染色背景。
3.4细胞标记：加入足量的染色工作液完全覆盖盖玻片上的细胞。室温孵育10-30min。
3.5细胞清洗：标记结束后，吸走染色工作液，用合适的缓冲液清洗细胞2次。此时可能用0.2% Triton X-100或其它表面活性剂透化细胞，进行接下来的复染或抗体标记。
3.6细胞成像：按照实验需求用另一复染剂染色，之后在缓冲液内封片或抗荧光淬灭剂来封片。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集麒生物/MKBio懋康所有】