描述
琼脂糖结合的 Galanthus nivalis凝集素是使用我们的亲和纯化的凝集素制备的。 与大多数甘露糖特异性凝集素不同，Garanthus nivalis凝集素不是金属蛋白，不需要Ca ++或Mn ++进行结合。结合似乎优先针对含有（α-1，3）甘露糖残基的结构。 与大多数甘露糖结合凝集素相反，GNL不会结合α-连接的葡萄糖。报告表明该凝集素结合大鼠和小鼠的IgM，但不结合IgG。据报道，人血清中唯一与该凝集素结合的蛋白质是α2-巨球蛋白。GNL与许多病毒糖蛋白结合。
特征
- 磁珠直径范围为45-165微米
- 基质在pH 3-11的溶液以及许多有机溶剂中均稳定
- 使用亲和纯化的凝集素制备固定化的凝集素
- 共价连接可保留凝集素活性并最大程度减少可能导致非特异性或疏水相互作用的构象变化
- 将亲水性间隔臂插入凝集素和基质之间
- Tris或其他常规使用的缓冲液不会将结合的蛋白质从微珠中浸出
- 共轭后无残留电荷。这样可以最大程度地减少与基质的非特异性结合
- 产品以1：1悬浮液的形式提供在缓冲液中
- 3 mg凝集素/ ml凝胶
- 抑制/洗脱糖：100 mM-200 mMα-甲基甘露糖苷或糖蛋白洗脱溶液（ES-1100）
技术指标
| 单位大小 | 5毫升 |
|---|---|
| 应用领域 | 糖生物学，亲和色谱 |
| 推荐储存 | 2-8°C请勿冻结 |
| 解 | 的10mM HEPES，pH 7.5中，0.15M的NaCl，0.1mM的氯化钙2，0.01毫摩尔的MnCl 2，20mM的甘露糖，0.08％叠氮化钠 |
| 推荐用法 | 使用前，用缓冲液彻底清洗凝胶，以除去添加的稳定凝集素的糖。洗脱与该琼脂糖凝集素结合的糖缀合物的推荐产品：糖蛋白洗脱液，目录 第ES-1100号。另外，也可以使用0.1 Mα甲基甘露糖苷。对于对GNL具有很高亲和力的糖缀合物，可能有必要用乙酸将洗脱糖溶液的pH降至pH 4.0并增加α甲基甘露糖苷的浓度至0.5M。使用后，用数倍柱体积的缓冲盐水洗涤凝胶，然后将凝胶重悬在含有0.08％叠氮化钠的缓冲盐水中进行保存。 |
| 矩阵偶联 | 凝集素 |
| 糖特异性 | 甘露糖 |
| 偶联 | 琼脂糖 |
技术信息
与传统的溴化氰步骤相比，我们的偶联方法具有以下优点：
- 保留了偶联凝集素的最大碳水化合物结合活性
- 链接在一定的pH值范围内是稳定的
- Tris或其他常规使用的缓冲液不会将结合的蛋白质从微珠中浸出
- 共轭后不存在残余电荷。这使与基质的非特异性结合最小化。
我们的琼脂糖结合凝集素以每毫升沉降珠恒定浓度的凝集素提供。选择每种凝集素的浓度以达到珠中存在的每毫克凝集素的最高糖缀合物结合能力。使用已知结合凝集素的糖蛋白测试每批次的结合能力。这为用户提供了指南，并确保了我们的琼脂糖结合凝集素的质量。
抑制/洗脱糖：100 mM-200 mMα-甲基甘露糖苷
