抗生素在生命科学研究中发挥中极其重要的作用,或用在微生物学研究中用作抗菌剂或抗真菌剂,以从复杂的环境样本中筛选目的微生物;或用在分子生物学、细胞生物学或植物学遗传转化研究中来筛选携带抗性基因的目的细胞,从而进行目的蛋白表达和后续功能研究;或在组织培养中用作抗菌剂防止微生物污染。种种功能都是保证实验开展的重要因素。
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以下抗生素按照作用机理来分类:
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 价格(元) | 作用机理 | 主要应用 |
A、作用机理:干扰细胞膜合成(Cell Membrane Syntesis) | |||||
Daptomycin
达托霉素 |
MS0076-25MG | 103060-53-3 | 415 | 与细胞质膜结合,通过与其相互作用引起构象变化,破坏质膜功能。 | |
Polymyxin B Sulphate | MS0032-5MU | 1405-20-5 | 725 | 与细菌脂多糖的脂质A部分结合,诱导膜孔形成,干扰质膜通透性。 | |
Colistin Sulfate (Polymyxin E)
硫酸粘杆菌素 |
MS0033-1G | 1405-20-5 | 1165 | 与革兰氏阴性菌质膜的脂质结合,从而破坏细胞膜完整性 | |
B、作用机理:干扰细胞壁合成(Cell Wall Syntesis interference) | |||||
Ampicillin, Sodium Salt | MS0018-10G | 69-52-3 | 100 | β-内酰胺类抗生素,促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活,从而抑制细菌细胞壁合成 | 分子生物学筛选抗生素 |
Carbenicillin, Disodium Salt
羧苄青霉素二钠盐 |
MS0017-5G | 4800-94-6 | 475 | β-内酰胺类抗生素,促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活,从而抑制细菌细胞壁合成 | 分子生物学筛选抗生素 |
Cefotaxime Sodium Salt
噻孢霉素钠 |
MS0029-1G | 64485-93-4 | 85 | 通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合来阻止肽聚糖合成过程中最后一步转肽的发生,进而抑制细胞壁合成 | 植物培养抑制农杆菌污染 |
Cefoxitin Sodium Salt
头孢西丁钠 |
MS0058-250MG | 33564-30-6 | 500 | 第二代头孢菌素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成来杀灭细菌。 | |
Bacitracin 杆菌肽 | MS0030-1G | 1405-87-4 | 285 | 多肽抗生素,通过抑制脂质焦磷酸去磷酸化,来抑制细菌细胞壁合成 | |
Penicillin G, Sodium Salt
青霉素G钠盐 |
MS0024-25G | 69-57-8 | 249 | β-内酰胺类抗生素,促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活,从而抑制细菌细胞壁合成 | 防止真核细胞培养污染 |
Vancomycin Hydrochloride | MS0028-100MG | 1404-93-9 | 288 | 糖肽类抗生素,干扰细胞壁合成 | |
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 价格(元) | 作用机理 | 主要应用 |
C、作用机理:干扰或抑制蛋白合成(Protein Syntesis interference or inhibition) | |||||
Apramycin Sulfate
硫酸安普霉素(阿布拉霉素) |
MS0012-1G | 65710-07-8 | 280 | 氨基糖苷类抗生素,通过阻断转位来抑制蛋白合成 | |
Antimycin A 抗霉素A | MS0070-10MG | 1397-94-0 | 280 | 复合物III电子转移抑制剂,凋亡诱导剂 | |
Blasticidin S (10 mg/ml) 杀稻瘟菌素S(灭瘟素)(10 mg/ml) | MS0007-1ML | 3513-03-9 | 450 | 核苷肽类抗生素,主要通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性抑制原核和真核细胞的蛋白质合成。 | 细胞生物学
筛选抗生素 |
Chloramphenicol 氯霉素 | MS0021-10G | 56-75-7 | 80 | 抑制50S核糖体亚基转肽酶步骤的翻译过程 | |
Doxycycline Hyclate | MS0060-5G | 24390-14-5 | 300 | 与30S核糖体亚基结合,干扰tRNA/mRNA相互作用,最终抑制蛋白合成。 | Tet-on/Tet-off系统效应物 |
Gentamycin Sulfate Salt
硫酸庆大霉素 |
MS0025-1G | 1405-41-0 | 320 | 与30S核糖体亚基结合导致密码子错读,阻断肽酰-tRNA从受体位到供体位的转位,进而抑制细菌蛋白质的合成。
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Kanamycin Sulfate
硫酸卡那霉素 |
MS0019-10G | 25389-94-0 | 150 | 氨基糖苷类抗生素,与70S核糖体亚基结合来抑制转位和诱发密码错编 | 分子生物学筛选抗生素 |
Erythromycin 红霉素 | MS0050-5G | 114-07-8 | 150 | 大环内酯类抗生素,结合与50S核糖体亚基,阻断新生多肽链的延伸,从而抑制细菌蛋白质合成。 | |
Roxithromycin 罗红霉素 | MS0051-5G | 80214-83-1 | 180 | 与细菌核糖体50S亚基结合,抑制多肽转位,进而阻断蛋白质合成。 | |
Tetracycline Hydrochloride | MS0020-25G | 64-75-5 | 120 | 穿透细胞膜上的质子通道,进入细胞后与30S核糖体结合,通过阻止氨基酰-tRNA转移到mRNA-核糖体复合物上的受体部位(A部位),从而抑制蛋白质的合成 | 分子生物学
筛选抗生素 |
Neomycin Sulfate 硫酸新霉素 | MS0040-5G | 1405-10-3 | 80 | 与引起错编的 30S 和 50S(有时为 50S)亚基结合;抑制蛋白质合成的开始和延长。 | 细胞生物学筛选抗生素 |
Puromycin Dihydrochloride | MS0011-25MG | 58-58-2 | 540 | 氨基糖苷类抗生素,作为氨酰-tRNA分子3’末端的结构类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸肽链中,导致肽链合成的永久终止,进而阻止蛋白质合成。 | 细胞生物学筛选抗生素 |
Spectinomycin Dihydrochloride | MS0016-5G | 22189-32-8 | 449 | 与细菌核糖体30S亚基结合,干扰肽酰tRNA转位从而抑制蛋白质合成(延伸) | 植物细胞研究筛选抗生素 |
Streptomycin Sulfate
硫酸链霉素 |
MS0023-25G | 3810-74-0 | 110 | 氨基糖苷类抗生素,与30S核糖体亚基上的S12蛋白结合,导致mRNA序列错读和转位抑制,进而抑制细菌蛋白质合成。 | 防止真核细胞培养污染 |
Thiostrepton 硫链丝菌素 | MS0066-1G | 1393-48-2 | 2500 | 多肽抗生素,防止延伸因子G和 GTP结合到50S核糖体亚基 | |
D、作用机理:结合麦角甾醇或抑制生物合成的抗真菌剂(Antifungals that binds ergosterol or inhibit biosynthesis) | |||||
Amphotericin B | MS0022-100MG | 1397-89-3 | 290 | 多烯类抗真菌抗生素,结合真菌细胞膜上的固醇、主要为麦角甾醇。在膜上形成孔道,导致小分子泄露。 | 抗真菌剂,防止真核细胞培养污染 |
Fluconazole 氟康唑 | MS0073-100MG | 86386-73-4 | 215 | 干扰真菌麦角甾醇合成和下调金属硫蛋白基因。 | |
Nystatin 制霉菌素 | MS0041-1G | 1400-61-9 | 120 | 通过与甾醇结合提高敏感真菌的细胞膜通透性。 | |
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 价格(元) | 作用机理 | 主要应用 |
E、作用机理:干扰DNA、RNA或蛋白合成(Interferes with DNA, RNA, or Protein Synthesis) | |||||
Cordycepin 虫草素 | MS0075-20MG | 73-03-0 | 250 | 转化为虫草素5’-三磷酸,通过poly(A)聚合酶插入核酸,由于缺乏3’-OH导致链合成终止。 | |
Ciprofloxacin Hydrochloride
盐酸环丙沙星 |
MS0062-1G | 86393-32-0 | 150 | 氟喹诺酮抗菌素,靶向DNA促旋酶和拓扑异构酶来抑制DNA解链。 | 防止支原体污染 |
Enrofloxacin 恩诺沙星 | MS0063-5G | 93106-60-6 | 350 | 喹诺酮羧酸衍生物,抑制DNA促旋酶活性。 | |
Hygromycin B 潮霉素B | MS0003-1G | 31282-04-10 | 600 | 阻断多肽合成和抑制延伸。 | 细胞生物学
筛选抗生素 |
Nalidixic Acid 萘啶酸 | MS0039-5G | 389-08-2 | 120 | 喹诺酮类抗生素,抑制或调节细菌DNA促旋酶依赖的过程比如DNA聚合,ATP依赖的DNA超螺旋和染色体片段化。 | |
Novobiocin Sodium Salt
新生霉素钠盐 |
MS0052-1G | 1476-53-5 | 460 | 氨基香豆素类抗生素,通过竞争性抑制原核DNA促旋酶和真核DNA拓扑异构酶活性来阻断DNA合成,最终导致细胞死亡。 | |
Phleomycin (20mg/ml) | MS0008-1ML | 11006-33-0 | 820 | 阻断细胞进入S周期 | 细胞生物学
筛选抗生素 |
Zeocin (100mg/ml)
博莱霉素(100 mg/ml) |
MS0009-125MG | 11006-33-0 | 420 | 通过插入和切割DNA引起细胞死亡。广谱作用哺乳动物细胞和昆虫细胞,以及酵母菌、细菌和植物。 | 细胞生物学
筛选抗生素 |
Paromomycin Sulfate
硫酸巴龙霉素 |
MS0042-1G | 1263-89-4 | 490 | 通过与16S rRNA结合,抑制蛋白合成中的起始和延伸步骤 | 植物转化筛选抗生素 |
Rifampicin 利福平 | MS0014-1G | 13292-46-1 | 120 | 靶向结合DNA依赖性的RNA聚合酶β-亚基,从而抑制RNA合成的开始 | 植物转化筛选抗生素 |
F、其他抗真菌化合物(Additional Antifungal Compounds) | |||||
Anisomycin 茴香霉素 | MZ0701-10MG | 22862-76-6 | 400 | 通过抑制真核核糖体的多肽转移酶活性来抑制蛋白合成。 | |
Bafilomycin A1
巴佛洛霉素A1 |
MZ8005-25UG | 88899-55-2 | 470 | 动物细胞、植物细胞和微生物V-ATPase特异抑制剂 | |
Nourseothricin (NTC) Sulfate | MS0026-100MG | 96736-11-7 | 980 | 抗真菌剂,有效抑制白色念珠菌 | 酵母菌筛选抗生素 |
Oligomycin 寡霉素 | MZ8001-5MG | 1404-19-9 | 750 | 大环内酯抗生素,抑制线粒体ATPase和磷酰基转移。 | |
Tunicamycin 衣霉素 | MS0013-1MG | 11089-65-9 | 320 | 抗细菌和抗真菌剂。抑制N-乙酰基-1-磷酸转移酶(GPT)活性,以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷连接形成。 | 抗细菌和抗真菌剂,糖蛋白合成研究 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】