世界知名的Stemgent StemoleculeTM产品线集中提供影响体细胞向iPS细胞再编程，以及多潜能干细胞自我更新/维持和分化的小分子。StemoleculeTM产品线覆盖调控许多信号通路如TGFβ/BMP, Wnt, Hedgehog, FGF/MAPK和Integrin的小分子。包括CHIR99021，PD0325901，SB431542和LDN-193189在内的许多重要小分子都以多种规格和形式提供，有粉末、即用型溶液和定制类型。
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钠离子（Na+）和钾离子（K+）通道属于横跨细胞膜的离子选择性孔道，用来调控和产生膜电位。典型划分为两类：一类是根据膜电位变化或开或关的电压门控通道；一类是通过与配体或离子结合而触动的配体门或离子活化通道。钠离子和钾离子在兴奋性细胞如神经元和心肌细胞中极其重要，因为，功能上它们可创造动作电位和静止细胞的静息膜电位。
溶酶体（Lysosome）又称为溶质体，是由单层膜围成的球状体，主要化学成分为脂类和蛋白质。溶酶体内富含几十种酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、磷酸酶、糖苷酶、脂肪酶、磷酸酯酶及硫酸酯酶等，能够控制多种内源性和外源性大分子物质的消化。因此，溶酶体具有溶解或消化功能，是物质代谢的场所。
酵母选择营养缺陷型培养基（Synthetic Dropout Media, SD Media）多用来营养缺陷型标记基因的筛选和酵母转化。这类培养基的配制根据商业化产品的区别有两种方式。无氨基酸酵母氮源基础+葡萄糖+选择性氨基酸混合物。酵母基本培养基SD Base+选择性氨基酸混合物。
从植物组织中提取RNA是进行植物分子生物学方面研究的必要前提。要进行Northern杂交分析，纯化mRNA以用于体外翻译或建立cDNA文库，RT-PCR及差示分析等分子生物学研究，都需要高质量的RNA。因此，从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。
限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的 DNA酶切片段。
细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由此对细胞中的 DNA 和 RNA 进行定位、定性、和定量分析。
D-荧光素钾盐易溶于水和缓冲液，溶解度可高达25mg/mL。一般使用浓度为3-15 mg/mL。
溶液的pH值、溶液中的氧气和保存时间对其保存过程中的稳定性非常重要。当溶液的pH<6.5（发生水解作用）或>7.5（发生消旋化作用，D型转化为L型）的情况下，D-荧光素钾盐相对不稳定。
脂蛋白（Lipoproteins）是血脂在血液中存在、转运及代谢的形式。血清脂蛋白通过超高速离心，并且根据密度大小差异，将脂蛋白分为乳糜微粒（Chylomicron，CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、以及极低密度脂蛋白的代谢中间产物-中间密度脂蛋白（IDL）。
细胞滤网（Cell strainer）广泛用于生物实验中。不论是进行细胞生理特征、细胞侵袭、凋亡、吞噬等生理功能，环境因素对细胞标志物表达的影响，药物筛选等应用，前提都是要得到理想的均一化的单细胞悬液，从而能保证后续的实验比如流式细胞分选（FACS）顺利开展，且得更加准确结果。