描述
GUS Histochemical Stain Kit GUS染色试剂盒(组织化学法)
— — 转基因植物GUS表达活性定性研究
关键词:
β-glucuronidase (GUS) β-葡(萄)糖苷酸酶;X-Gluc;GUS活性检测;Histochemical 组织化学定位法;MUG;农杆菌介导的转基因植物研究;
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) | 货期 |
GUS Histochemical Stain Kit GUS染色试剂盒(组织化学法) | MM1001-1KIT | 1kit (50ml) | 595 | 现货 |
基本描述:
GUS,英文名β-glucuronidase,中文名β-葡(萄)糖苷酸酶,一种功能非常全面的报告基因检测系统,广泛用于植物分子生物学和微生物学研究。GUS基因融合系统,根据底物的类型,对细胞/组织或蛋白提取液的GUS酶活性进行定性或定量分析。组织化学方法(定性研究)用于GUS融合蛋白表达的亚细胞定位,多以X-Gluc为底物,因其能被水解生成一无色的葡萄糖醛酸和一肉眼可见的氯-溴靛蓝(chloro-bromoindigo)深蓝色沉淀。荧光分析法(定量研究)则用于GUS融合蛋白表达水平的研究,常以MUG为底物,因其能被水解生成一无色的葡萄糖醛酸和一荧光产物4-MU(4-甲基伞型酮),蓝色荧光(Ex= 365nm,Em= 445nm)。
由于绝大多数植物细胞内不存在内源性的GUS活性,因此,GUS广泛用作转基因植物的报告基因,特别是外源基因瞬时表达的转化实验。
产品特点:
本试剂盒以X-Gluc为显色底物,用于GUS融合蛋白的组织化学染色(定性研究)。另,该试剂盒含染色所需的所有试剂,只需将X-Gluc溶液和GUS染色缓冲液按比例混合即可制备成GUS染色工作液。该试剂盒可制备50ml染色工作液。具有操作简单、快速,稳定,且低背景的优点。
产品组分:
组分编号 | 组分名称 | 规格 | 储存方法 |
MM1001-A | X-Gluc Substrate | 1Vial | -20℃避光干燥保存 |
MM1001-B | X-Gluc Solvent 底物溶解液 | 1Vial | 室温保存 |
MM1001-C | GUS Stain Buffer GUS染色缓冲液 | 50ml | 2-8℃保存 |
产品使用:
一、X-Gluc(50×)溶液的配制
1)于实验前提前将X-Gluc Substrate(组分A)、GUS Stain Buffer(组分C)置于室温回温至少20min;
2)低速离心组分A,X-Gluc Solvent(组分B)。然后将所有的组分B加入组分A,低速漩涡至粉末完全溶解,即配制X-Gluc(50×)溶液,根据单次用量,-20℃避光保存。
【注意】:正常X-Gluc(50×)溶液呈无色,若溶液变为红色或棕色,说明其失效。
二、GUS染色工作液的配制
按照以下比例,混合制备GUS染色工作液。建议现配现用。
组分 | GUS染色工作液配制总量(ml) | ||
1ml | 5ml | 10ml | |
X-Gluc(50×)溶液 | 20μl | 100μl | 200μl |
GUS染色缓冲液 | 1ml | 5ml | 10ml |
三、GUS染色步骤
1)取材:将根茎、叶片、花瓣等组织剪成小片,放到1.5ml离心管;
【注意】:染色用植物材料的制备方法根据特定组织和器官类型而有差异。对于拟南芥的根/花/叶片,以及烟草幼苗的根,可以不做任何预处理直接进行染色;但是,对于烟草和马铃薯的茎和叶片需要先剪切成薄片(~1-3mm)再进行染色。而,更大的组织样品,需用真空渗透法来促进染色工作液渗入细胞。
2)染色:加入适量体积现配好的染色工作液,以完全覆盖材料为准。铝箔纸包好,室温孵育3h-过夜。同时设置阴性和阳性对照实验;
3)脱色:将染色好的材料转入70%酒精中脱色2-3次,直至阴性对照材料变为白色。GUS染色阳性的蓝色斑点非常稳定,不会被酒精脱色。
4)观察:大部分GUS染色阳性的蓝色斑点肉眼能观察到,然而,有些材料可能蓝色斑点很细微,需要显微镜下才能观察到。【注意】:白色背景上的蓝色斑点即为GUS表达位点。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) | 货期 |
X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 | MF2004-100MG | 100mg | 350 | 现货 |
MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 | MF2005-250MG | 250mg | 580 | 1-2周 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】